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    方法: モル生物学. 2011. 731:407-19.

    リツキシマブ耐性B-NHLクローンの開発: In Vitroでの単クローン性抗体介在性免疫療法に対する腫瘍を対象とすることに対する抵抗モデル。

    Jazirehi AR , Bonavida B .

    ソース

    手術、ヨンソン総合癌センター、医学のデビッドGeffen学校、カリフォルニア大学、ロサンゼルス、CA、米国、AJazirehi@mednet.ucla.edu学部。

    抄録

    癌に対する治療戦略は、化学療法、免疫療法および放射線を含む。そのような療法 は、有意な短期臨床反応をもたらす。しかし、再燃および再発は、治療無しで起こる。モノクロール抗体を用いている標的療法は、最小毒性と一緒に応答を改善 した。たとえば、リツキシマブ(融合抗CD20モノクローナル抗体)は、非ホジキンのリンパ腫(NHL)による患者の治療に対する1番目のFDA承認済モ ノクローナル抗体であった。化学療法と共に使用される時、有意に、臨床反応を改善した。しかし、患者のサブセットは応答しない、または後の治療に抵抗性を 示す。Rituximab、リツキシマブ耐性(RR)クローンをモデルとして用い、潜在的な耐性のメカニズムに対応した。この章では、私たちはリツキシマ ブが細胞を示し、いくつかの細胞内生存/抗アポトーシス経路を変更するための基礎的な分子機序を検討し、化学療法/ immunosensitizing活動につながる。RRクローンは、患者にみられるin vivoでの耐性を模倣するために発現した。感受性親細胞に比較すれば、RRクローンは、リツキシマブ媒介細胞シグナル伝達および化学増感に抵抗性を示 す。注目すべき、各種薬理学的な阻害物質によるRRクローンの高活性化生存/抗アポトーシス経路への干渉は親細胞のリツキサンの効果を模倣した。RRク ローンの開発は、さまざまな腫瘍モデルで他の抗悪性腫瘍剤による耐性について検討することへのパラダイムを提供する。

    PMID :
    21516425
    [PubMed - 作業中]

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    • リツキシマブ耐性B-NHLクローンの開発: In Vitroでの単クローン性抗体介在性免疫療法に対する腫瘍を対象とすることに対する抵抗モデル。
      方法: モル生物学. 2011.731:407-19.
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