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    方法: モル生物学. 2011. 731:407-19.

    リツキシマブ耐性B-NHLクローンの開発:モノクローナル抗体媒介免疫療法に対する腫瘍耐性を研究するためのin vitroモデル。

    Jazirehi AR , Bonavida B .

    ソース

    手術、ヨンソン総合癌センター、医学のデビッドGeffen学校、カリフォルニア大学、ロサンゼルス、CA、米国、AJazirehi@mednet.ucla.edu学部。

    抄録

    癌の治療戦略には、化学療法、免疫療法、放射線療法がある。このような治療は有意な短期的臨床的反応をもたらすが、無治療で再発および再発が起こる。 モノクローナル抗体を用いた標的療法は奏効率を改善し、毒性はごくわずかである。例えば、リツキシマブ(キメラ抗CD20モノクローナル抗体)は、非ホジキンリンパ腫(NHL)患者の治療に対する最初のFDA承認モノクローナル抗体であった。 化学療法と併用した場合、臨床反応は有意に改善した。しかしながら、一部の患者では、さらなる治療に反応しないか、または抵抗性となる。リツキシマブ抵抗(RR)クローンを、潜在的な抵抗機構を検討するモデルとして用いた。 本章では、リツキシマブが細胞に信号を送り、いくつかの細胞内生存/抗アポトーシス経路を変化させ、その化学/免疫増感活性をもたらす分子機構について論じる。RRクローンは、患者において観察されたin vivo抵抗を模倣するように開発された。 感受性親細胞と比較して、RRクローンはリツキシマブ媒介性の細胞シグナル伝達および化学療法感受性に対して不応性である。注目すべきことに、種々の薬理学的阻害剤によるRRクローンにおける過剰活性化生存/抗アポトーシス経路への干渉は、親細胞におけるリツキシマブの影響を模倣した。 RRクローンの開発は、種々の腫瘍モデルにおける他の抗癌モノクローナル抗体による抵抗を研究するためのパラダイムを提供する。

    PMID :
    21516425
    [PubMed - 作業中]

    補足資料

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    • リツキシマブ耐性B-NHLクローンの開発: In Vitroでの単クローン性抗体介在性免疫療法に対する腫瘍を対象とすることに対する抵抗モデル。
      方法: モル生物学. 2011.731:407-19.
      PubMed

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